近日，基础医学院高成江教授团队在Cell Reports杂志（中科院一区，IF=9.423）发表以“The protein arginine methyltransferase PRMT1 promotes TBK1 activation through asymmetric arginine methylation”为题的研究成果。金沙9001w以诚为本入口基础医学院博士研究生阎珍珍、吴海峰为论文共同第一作者，金沙9001w以诚为本入口基础医学院高成江教授为本文的通讯作者，金沙9001w以诚为本入口为第一作者单位和唯一通讯作者单位。
天然免疫是机体抵抗病原体入侵的第一道防线。TBK1激酶是抗病毒天然免疫信号通路中的枢纽分子，TBK1活化后可促使下游转录因子IRF3发生磷酸化，进而二聚化，入核，诱发І型干扰素和其它抗病毒相关分子的表达。蛋白翻译后修饰对TBK1的活性调控至关重要，高成江教授团队之前的研究显示E3泛素连接酶RNF128参与TBK1的活性调节（Nature Immunology，2017），但其它蛋白质翻译后修饰调控TBK1的活化机制尚不清晰。
高成江教授团队通过对蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT）家族成员进行筛选，发现І型精氨酸甲基转移酶PRMT1在抗病毒免疫反应中发挥正向调控的功能，PRMT1髓系细胞特异性敲除小鼠在病毒感染后的死亡率更高。进一步研究发现，PRMT1可以与TBK1发生特异性结合，并在病毒刺激后增强TBK1的非对称二甲基化水平。机制研究发现，TBK1的甲基化修饰可促进其多聚化，TBK1的多聚化进一步诱发了其自身磷酸化从而活化下游信号通路。这一研究揭示了一种新的TBK1蛋白翻译后修饰形式，进一步完善了抗病毒信号通路的调控机制。
高成江教授团队长期致力于天然免疫信号转导的调控机制研究，研究成果发表在Nature Immunology，Journal of Experimental Medicine，Nature Communications，PLOS Pathogens等国际权威杂志上。上述研究得到金沙9001w以诚为本入口攀登计划创新群体项目、国家自然科学基金重点项目等项目资助。鲍时来研究员（中国科学院遗传与发育生物学研究所）提供Prmt1fl/fl小鼠。
文章链接：https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(21)01180-3
